La FDA vient d’approuver le premier générique de la rosuvastatine, treize ans après l’autorisation de mise sur le marché américain de son princeps, le Crestor. Mais le générique ne couvrira pas toutes les indications du médicament. Il sera uniquement indiqué dans l’hypertriglycéridémie et dans l’hyperlipoprotéinémie de type 3 (en complément d’un régime dans ces deux indications), et dans l’hypercholestérolémie familiale (seule ou en association avec d’autres hypolipémiants). L’indication en prévention d’événements cardiovasculaires chez les personnes à risque n’est pas encore concernée.
LA FDA autorise le premier générique du Crestor
Par
Publié le 27/05/2016
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
La suite de l’article est réservée aux inscrits.
Lisez cet article GRATUITEMENT en vous inscrivant
Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).
Je me connecte
Autour de l’ordonnance
Diabète de type 2 : recommandations actualisées pour une offre thérapeutique étoffée
Formation
L’IGAS propose de remplacer l’obligation de DPC par…
Une enquête de l’ANEPF
Formation initiale : le cursus pharmaceutique doit-il évoluer ?
Rémunération
ROSP qualité : plus que deux semaines pour s’autoévaluer !