Médicament innovant

Les médicaments de demain ?
MedinCell mise tout sur les traitements injectables à action prolongée

23/04/2019 - 
Une jeune société française a développé une technologie d’injection à longue durée d’action (Bepo), allant de quelques jours à quelques mois, en sous…
Essais cliniques
Procédure accélérée pour les thérapies innovantes

25/02/2019 - 
La procédure accélérée, dite fast track, d'instruction des demandes d'autorisations des essais cliniques de médicaments vient d'être étendue aux…
Palmarès Prescrire 2018
La naloxone à l’honneur

04/02/2019 - 
Comme les trois années précédentes, aucune « Pilule d’or Prescrire » n’a été attribuée pour 2018. Cependant, la revue distingue cinq médicaments,…
CAR-T cells
Des prix provisoires de plus de 300 000 euros

14/01/2019 - 
Dans l'attente des prix définitifs après négociation avec le Comité économique des produits de santé (CEPS), les deux thérapies innovantes dites CAR…
À partir du 30 octobre
Juluca est remboursé

29/10/2018 - 
La première bithérapie anti-VIH Juluca (dolutégravir et rilpivirine), après avoir obtenu son autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne le…
Précision
Kymriah, le traitement CAR-T cell de Novartis

25/10/2018 - 
Une malencontreuse inversion, dans la version papier du « Quotidien du Pharmacien » du 11 octobre dernier, attribuait la nouvelle thérapie CAR-T cell…
ANSM
Des essais cliniques en fast track

18/10/2018 - 
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient de mettre en place deux procédures fast track afin de raccourcir…
CAR-T cells
Le défi économique des thérapies innovantes

11/10/2018 - 
L’arrivée des CAR-T cells, ces nouveaux traitements du cancer, remet en question l’efficience du système de santé français, notamment ses procédures…
Innovation thérapeutique
À la recherche du juste prix

08/10/2018 - 
Pour le Pr Jean-Luc Harousseau, onco-hématologue et père de l’évaluation médico-économique des médicaments en France, les progrès de la recherche sur… 1
Essais cliniques : le Parlement adopte une mesure pour réduire les délais

03/10/2018 - 
Le Parlement a adopté hier, par un vote au Sénat, une mesure visant à « améliorer » les délais de l'évaluation « éthique » des projets d'essais…
Évaluation des médicaments
Quand l’innovation pousse à la réforme

20/09/2018 - 
Depuis plusieurs années, les laboratoires réclament une révision totale des méthodes d’évaluation des produits de santé, arguant que les médicaments…
Pharmacité
Les nouveaux médicaments, sources du progrès en 2030

17/09/2018 - 
Pour le 3e Pharmacité organisé par les entreprises du médicament, le LEEM a dévoilé un sondage grand public sur les progrès en santé en 2030. Pour 63…
La médecine vétérinaire ouvre la voie

12/03/2018 - 
Alors qu’une seule thérapie cellulaire est autorisée en Europe en médecine humaine, plusieurs traitements sont déjà proposés chez l’animal. En France…
À la Une
Quand la cellule devient médicament

12/03/2018 - 
Discipline tout aussi novatrice que la thérapie génique*, la thérapie cellulaire a longtemps été freinée dans son développement par les… 1
Retard dans l'accès à l'innovation
Une perte de chance pour les malades

01/03/2018 - 
Alors que les délais administratifs français pour l'accès au marché des médicaments innovants sont régulièrement dénoncés pour leur retard chronique,…
L'ADN médicament

12/02/2018 - 
À la Une
Espoirs et limites de la thérapie génique

12/02/2018 - 
L’arrivée sur le marché américain de trois traitements innovants de thérapie génique entre août et décembre 2017 est porteuse d'espoir. Ces…
Thérapie génique ?

07/02/2018 - 
Selon la définition de l’INSERM, la thérapie génique consiste à utiliser des acides nucléiques (ADN ou ARN) pour soigner une pathologie, soit en…
Le cri d'alarme du LEEM
L'accès aux traitements est en danger

22/01/2018 - 
Huit mois après l'élection présidentielle, les entreprises du médicament affichent leur déception. Pourtant prête à se mettre « en marche » au vu des…
Luxturna
Une thérapie génique à 850 000 dollars

08/01/2018 - 
Autorisé par l'Agence américaine du médicament (FDA) depuis le 19 décembre dernier, le traitement par thérapie génique Luxturna (voretigene…
Pharmacovigilance
« Prescrire » s'attaque aux AMM précoces

08/01/2018 - 
Les médicaments innovants dans les pathologies en mal de traitement curatif efficace bénéficient d'une autorisation de mise sur le marché précoce,…
Institut Gustave-Roussy : un centre de soins en transformation

14/12/2017 - 
Premier centre de lutte contre le cancer en Europe, l’Institut Gustave-Roussy est en pleine mutation pour devenir une référence dans l’innovation.
Comité Cancer du LEEM
Quinze objectifs pour faire reculer la maladie

14/12/2017 - 
Le syndicat des industriels du médicament vient de créer sa plateforme cancer pour améliorer les conditions de la recherche, de l’accès précoce aux…
À la Une
L'accès aux soins innovants menacé

19/06/2017 - 
Les articles et témoignages se multiplient dans la presse grand public. Pour la première fois en France, des patients sont privés de certains…
Kevzara, un nouveau blockbuster pour Sanofi

24/05/2017 - 
Le laboratoire pharmaceutique français Sanofi et son partenaire américain Regeneron se félicitent d'avoir obtenu, lundi, l'autorisation de mise sur…