Pour la première fois, un anticancéreux ciblant des tumeurs à profil génétique spécifique a été autorisé, en l'occurrence par l'Agence américaine du médicament (FDA). Jusqu'alors, les indications de ces traitements visaient l'organe atteint et non le type de tumeurs.
Premier feu vert pour un anticancéreux ciblant des tumeurs spécifiques
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Publié le 24/05/2017
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