Ces dernières années les associations de malades n'ont pas ménagé leur peine pour se faire entendre et accéder aux dernières innovations. C'est le cas de l'Association française des malades du myélome multiple (AF3M) qui déplore un accès quasiment inexistant à cinq molécules* pourtant toutes approuvées par l'Agence européenne du médicament (EMA) en 2015.
Retard dans l'accès à l'innovation
Une perte de chance pour les malades
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Publié le 01/03/2018
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Alors que les délais administratifs français pour l'accès au marché des médicaments innovants sont régulièrement dénoncés pour leur retard chronique, l'exemple de spécialités dans le myélome multiple est édifiant. Le Laboratoire Amgen monte au créneau.
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