FDA

Clarithromycine : prudence avec les patients cardiaques

08/03/2018 - 
L’agence du médicament américaine (la FDA) met en garde contre des risques d’augmentation de mortalité cardiovasculaire avec la clarithromycine. …
Trogarzo, un antirétroviral d'un nouveau genre

07/03/2018 - 
La société Theratechnologies et son partenaire Taimed Biologics ont annoncé hier l'approbation par l'agence américaine du médicament (FDA) de…
Luxturna, la thérapie génique qui valait 850 000 dollars

04/01/2018 - 
Coûtant 425 000 dollars par œil mais ne nécessitant qu'une dose pour une guérison définitive, le Luxturna n'atteint finalement pas le prix de 1…
Europe : 92 nouveaux médicaments approuvés en 2017

04/01/2018 - 
Avant même le bilan annuel de l'Agence européenne du médicament (EMA), habituellement publié à la mi-janvier, les premiers chiffres sont connus. Elle…
Canada : le kratom, nouvelle menace sanitaire

27/11/2017 - 
Les autorités canadiennes mettent en garde contre le kratom, un produit naturel aux effets semblables à ceux des opioïdes et qui a déjà causé 36… 2
Schizophrénie
Un médicament connecté pour contrôler l'observance

27/11/2017 - 
L’agence du médicament aux États-Unis a approuvé, entre autres pour les patients schizophrènes, un comprimé comportant un capteur qui signale si le…
États-Unis : la première bithérapie anti-VIH autorisée

24/11/2017 - 
L'objectif d'alléger le traitement des patients infectés par le VIH devient une réalité. L'agence américaine du médicament (FDA) vient d'autoriser…
La FDA approuve Abilify MyCite, premier comprimé électronique

15/11/2017 - 
L'Agence américaine du médicament (FDA) vient d'autoriser la mise sur le marché du premier médicament électronique, Abilify MyCite, qui permet de…
Cancer : tous les enfants seront soignés

10/11/2017 - 
Interpellée par le sénateur Alain Fouché concernant le budget de la recherche sur les cancers pédiatriques et sur la mise à disposition d'un…
L'ANSM reconnue par la FDA

06/11/2017 - 
Depuis le 1er novembre, la France est officiellement reconnue par les États-Unis pour mener, en leur nom, des inspections de sites de fabrication de…
Trump déclare la guerre aux opiacés

27/10/2017 - 
Le président américain a déclaré, le 26 octobre, « urgence de santé publique nationale » la lutte contre l’addiction aux opiacés, à l'origine, chaque…
Piratage
Hacker de pacemaker

07/09/2017 - 
Prendre le contrôle d'un pacemaker, à distance et sans l'accord du porteur, voilà qui n'est plus de l'ordre du phantasme. Des chercheurs de l…
Cellectis : des essais cliniques suspendus après un décès

06/09/2017 - 
L'agence du médicament américaine (FDA) a suspendu hier deux essais cliniques de phase I menés par la biotech française Cellectis, après le décès d…
USA : l'ecstasy à l'essai contre le stress post-traumatique

05/09/2017 - 
Aux États-Unis, l’ecstasy ou MDMA, pourrait bien devenir un traitement de référence du stress post-traumatique. La FDA vient de donner son feu vert à… 1
Leucémie : les États-Unis ouvrent la voie à une première thérapie génique

17/07/2017 - 
Une thérapie génique pourrait être prochainement autorisée aux États-Unis. L’Agence américaine des produits alimentaire et des médicaments (FDA)… 1
Premier feu vert pour un anticancéreux ciblant des tumeurs spécifiques

24/05/2017 - 
Pour la première fois, un anticancéreux ciblant des tumeurs à profil génétique spécifique a été autorisé, en l'occurrence par l'Agence américaine du…
Des effets indésirables découverts après commercialisation

10/05/2017 - 
Un tiers des médicaments américains présentent des effets secondaires découverts après leur commercialisation. Une étude publiée aujourd'hui démontre… 1
Une étude auprès de 40 000 personnes
La kétamine confirme son effet antidépresseur

09/05/2017 - 
La kétamine a longtemps été associée à un possible effet antidépresseur, mais les données de qualité manquaient. Une étude de cohorte de grande…
Hépatite C
Un traitement expérimental efficace à 99 %

27/04/2017 - 
Un nouveau traitement contre l'hépatite C, en cours d'essai clinique, serait efficace à 99 % sur les génotypes 1, 2, 4, 5 et 6. C'est en tout cas ce…
Toxicologie
Une puce, alternative à l'expérimentation animale

24/04/2017 - 
Chaque année en France, près de 2,2 millions de cobayes sont utilisés dans les laboratoires pour la recherche. Car, bien que l'Union européenne ait…
Allergies à l’arachide
Un patch prometteur

16/03/2017 - 
Le patch Viaskin arachide, mis au point par la société française DVB Technologies, vient de montrer son efficacité contre l’allergie à l’arachide…
États-Unis : un traitement pour la nycturie chez l'adulte

08/03/2017 - 
L'agence américaine du médicament (FDA) vient d'approuver un spray nasal pour réduire le besoin d'uriner la nuit chez les adultes atteints de… 1
Face à l'arrivée des biosimilaires
Abbvie défend son médicament vedette Humira

03/10/2016 - 
Le best-seller de l'américain Abbvie, Humira (adalimumab), voit son brevet expirer en décembre prochain aux États-Unis et en octobre 2018 en Europe…
Un premier médicament autorisé dans la myopathie de Duchenne

22/09/2016 - 
Après 20 ans de recherche et développement et 3 ans d'échanges avec l'agence américaine du médicament (FDA), le Laboratoire Sarepta Therapeutics a…
Sanofi accuse Merck d'avoir violé 10 brevets

19/09/2016 - 
Le Français Sanofi vient de porter plainte devant un tribunal du Delaware (États-Unis) contre l'Américain Merck & Co, l'accusant d'avoir violé dix…