Face à l'arrivée des biosimilaires

Abbvie défend son médicament vedette Humira

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Publié le 03/10/2016

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Le best-seller de l'américain Abbvie, Humira (adalimumab), voit son brevet expirer en décembre prochain aux États-Unis et en octobre 2018 en Europe. Médicament le plus vendu au monde, il représente les deux tiers des revenus d'Abbvie. Rien qu'en 2015, ses revenus ont dépassé les 14 milliards de dollars. Le 23 septembre, l'agence du médicament américaine (FDA) a autorisé le premier biosimilaire d'Humira, Amjenvita, qui devrait être disponible en décembre. Amgen a déposé un dossier d'autorisation auprès des autorités européennes. Mais Abbvie affirme que d'autres brevets protègent son médicament de tout biosimilaire jusqu'en 2022 et poursuit Amgen en justice pour contrefaçon. Problème : une douzaine de biosimilaires d'Humira sont en phase avancée de développement et s'apprêtent à conquérir le marché, notamment un biosimilaire développé par Novartis.