Mécanismes d’action

Les interférons exercent une activité antivirale en induisant la synthèse de diverses protéines inhibant la réplication virale.

La ribavirine est un nucléoside synthétique bloquant la synthèse de l’ARN.

Le bocépravir et le télaprévir sont des inhibiteurs de la protéase NS3 du virus de l’hépatite C (VHC).

Le sofosbuvir est un analogue nucléosidique inhibant spécifiquement l’ARN polymérase ARN-dépendante NS5B du VHC, essentielle à la réplication du virus. Il s’agit de la prodrogue d’un nucléotide subissant une métabolisation intracellulaire pour former un analogue de l’uridine triphosphate actif au plan pharmacologique. Son activité est similaire pour tous les génotypes viraux (de 1 à 6) d’où son efficacité qualifiée de pan-génotypique.

Le daclastavir inhibe, quant à lui, la protéine NS5A et le siméprévir la sérine protéase NS3/4A.