Prophylaxie pré-exposition au VIH

La RTU de Truvada au Journal officiel

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Publié le 07/01/2016

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La France est le premier pays européen à autoriser le Truvada en prévention
Crédit photo : Phanie

Accordée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) le 25 novembre dernier, la recommandation temporaire d’utilisation (RTU) du Truvada (embricitabine + ténofovir) dans la prophylaxie pré-exposition (PrEP) au VIH, a été validée par le gouvernement à travers l’arrêté du 28 décembre, paru au journal officiel le 31 décembre 2015.

Cette RTU est accordée pour une durée de trois ans et s’adresse aux hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH), les transgenres et toute personne à haut risque d’acquisition du VIH par voie sexuelle. La France devient le premier pays européen à autoriser le Truvada en prévention, après les États-Unis en 2012.

La délivrance pourra être effectuée à l’hôpital, mais aussi en officine de ville. L’arrêté précise que « pour chaque patient, le médecin-conseil et le médecin traitant évaluent conjointement l’opportunité médicale du maintien de la prescription de la spécialité au terme d’un délai d’un mois après la prescription initiale ».