Un premier antidote

LE LABORATOIRE Boehringer Ingelheim vient de déposer une demande d’AMM pour l’idarucizumab auprès de l’Agence européenne du médicament (EMA), de son homologue américaine (FDA) et des autorités canadiennes. L’idarucizumab est le premier antidote du dabigatran (Pradaxa), un nouvel anticoagulant oral (NACO), inhibiteur direct de la thrombine, dont le plus grand inconvénient était de ne pas disposer d’antidote en cas de saignement. Lors de la phase I des essais cliniques, l’idarucizumab a démontré « un effet de réversion immédiat, complet et persistant de l’anticoagulation induite par le dabigatran », indique le laboratoire qui souligne qu’« aucun effet prothrombotique n’a été constaté ».