L’idarucizumab est la première molécule qui inhibe les effets du Pradaxa (dabigatran), un anticoagulant oral d’action directe. Cet antidote vient d’obtenir, lors d’une procédure accélérée, un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne. Une fois cette décision entérinée par l’Union européenne, l’idarucizumab pourra être commercialisé dans les différents pays de l’Union européenne sous le nom de Praxbind, par les Laboratoires Boehringer Ingelheim.