Mécanisme d’action

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens sont des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase (COX).

Le méthotrexate est un antagoniste de l’acide folique inhibiteur de la dihydrofolate réductase.

Les biothérapies interfèrent avec certaines cytokines impliquées dans l’inflammation (TNF alpha, interleukine 6), inhibent l’activation des lymphocytes ou inactivent certains lymphocytes B.

Le léflunomide, auquel sont particulièrement sensibles les lymphocytes T activés, exerce une action antiprolifératrive via l’inhibition de la dihydro-orotate déhydrogénase : une enzyme mitochondriale qui permet la transformation du dihydroorotate en orotate, étape nécessaire à la biosynthèse d’uridine monophosphate, dont le déficit conduit à l’arrêt de la division cellulaire.

La sulfasalazine inhibe la synthèse des leucotriènes, le facteur de transcription NF-kappaB et stimule l’apoptose des lymphocytes T.