La suspension de Spikevax pour la dose de rappel de vaccin anti-Covid, le 15 octobre, avait suscité l’incompréhension des pharmaciens. Premier vaccin à ARNm disponible à l’officine, le Moderna est utilisé depuis des mois pour les 1es injections, les 2es injections et dernièrement pour les rappels, sans problème majeur. Mais deux jours plus tôt, la Haute Autorité de santé (HAS) avait modifié son avis du 5 octobre et recommandait d’utiliser exclusivement les vaccins ayant été spécifiquement autorisés pour le rappel. Seul Comirnaty de Pfizer avait alors eu le feu vert de l’EMA, le cas de Spikevax étant en cours d’évaluation. L’agence a donné son feu vert lundi soir pour le schéma posologique proposé par le groupe américain Moderna, à savoir une demi-dose vaccinale pour le rappel.
Tout comme pour Comirnaty, l’EMA ne donne aucune recommandation d’utilisation d’une dose de rappel de Spikevax. Elle indique que ce rappel est envisageable chez les 18 ans et plus, au moins 6 mois après avoir reçu la 2e injection, et laisse aux autorités sanitaires de chaque pays le soin d’édicter ses propres recommandations pour sa population. En France, les pharmaciens sont dans les starting-blocks. Ils doivent néanmoins attendre les recommandations de la Haute Autorité de santé (HAS) et la décision du ministère de la Santé qui leur sera diffusée via un message dit DGS-Urgent. Aucune date n’a encore été annoncée.
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