En septembre 2014, tous les lots de Meningitec présents sur le marché européen sont rappelés. À l’origine de ce rappel : la présence de particules décelées dans un nombre limité de seringues de certains lots. L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) se veut alors rassurante : « en l’état actuel des investigations, la présence de ces particules n’affecte pas la stérilité du produit ni l’efficacité du vaccin », indique-t-elle, en précisant que le rappel de lot a été réalisé à titre de précaution.