La fabrication de génériques devient plus facile en Europe

La fabrication de génériques devient plus facile en Europe

Mélanie Maziere
| 18.04.2019
  • mdc

C'est un texte important pour l'industrie du générique en Europe. Le Parlement européen vient d'adopter une mesure permettant aux fabricants de commencer la production six mois en amont de l'expiration du certificat complémentaire de protection dont bénéficie la majorité des médicaments.

De nombreux médicaments obtiennent une prolongation de leur brevet par un certificat complémentaire de protection (CCP) en Europe. Ce CCP, qui prend donc le relais du brevet, vise à compenser...

Pour lire la suite, inscrivez-vous gratuitement

Pas encore inscrit ?

Inscrivez-vous et profitez pleinement des avantages offerts :
  • l’actualité réservée aux professionnels de santé ;
  • les newsletters pour rester informé de l’actualité ;
  • la possibilité de commenter les articles de la rédaction, échanger entre confrères, participer aux débats...
  • la possibilité de créer vos alertes personnalisées

Connectez-vous

Activez votre compte abonné

pour bénéficier des exclusivités web incluses dans votre abonnement.

A LA UNE DE lequotidiendupharmacien.fr

add
non substituable

Les nouvelles règles pour le « non substituable »

Les cas où la mention « non substituable » (NS) peut être apposée sur l'ordonnance par le prescripteur viennent d'être définis par un arrêté paru aujourd'hui au « Journal officiel ». Voulues par la ministre de la Santé, Agnès... 8

Partenaires