Pharmacovigilance

Prolia : attention à l'arrêt du traitement !

19/06/2018 - 
De rares cas de fractures vertébrales à l’arrêt du traitement par Prolia ont été rapportés en France. Une enquête de pharmacovigilance est en cours…
Nouvelles recommandations de l'EMA
Esmya : pas de prescription en cas de problèmes hépatiques

28/05/2018 - 
Après réévaluation du bénéfice-risque du médicament Esmya, l'Agence européenne du médicament (EMA) met en place de nouvelles recommandations et…
Lévothyrox, Dépakine, Lactalis…
Quand les crises se succèdent

03/04/2018 - 
« Il y aura un avant et un après Mediator. » Cette phrase qui a tourné en boucle pendant des mois était souvent associée à une autre : « Plus jamais…
Un guide pour accompagner la dispensation de la PrEP

29/03/2018 - 
Tandis que plusieurs associations de patients ont signalé des erreurs de dispensation de la prophylaxie pré-exposition au VIH (PrEP), le Cespharm et… 2
Des nanoparticules à risque dans les médicaments ?

23/03/2018 - 
L’association « 60 millions de consommateurs » a relevé la présence de nanoparticules de dioxyde de titane dans plusieurs médicaments utilisés… 3
Conseil défaillant et opacité des prix : l'UFC-Que choisir dézingue l'officine

21/03/2018 - 
Une nouvelle enquête mystère menée par l'association de défense des consommateurs UFC-Que choisir dans 772 pharmacies révèle les insuffisances du… 12
Valproate et femmes enceintes
L’EMA suit le chemin tracé par la France

15/02/2018 - 
Dans le dossier du valproate chez la femme enceinte ou en âge de procréer, l’Agence française du médicament (ANSM) a pris des mesures, ces deux…
Rappels de lots : les éditeurs de logiciels renforcent le système d’alerte

17/01/2018 - 
Alors que dans l'affaire Lactalis 44 pharmacies ont été incriminées par la DGCCRF dans des conditions qui restent à préciser, la présidente de l…
AMM suspendues pour Magnevist et Omniscan

16/01/2018 - 
En application de la recommandation de l'Agence européenne des médicaments (EMA) concernant des produits contenant du gadolinium fin 2017, l'Agence… 1
Pharmacovigilance
« Prescrire » s'attaque aux AMM précoces

08/01/2018 - 
Les médicaments innovants dans les pathologies en mal de traitement curatif efficace bénéficient d'une autorisation de mise sur le marché précoce,…
Sécurité d'Uptravi
L'ANSM lève les doutes

04/01/2018 - 
Inquiète après cinq décès survenus à l'initiation d'Uptravi (selexipag), indiqué dans certaines formes d'hypertension artérielle pulmonaire, l'Agence…
Pharmacovigilance
Le médicament en crise

04/01/2018 - 
L’année a été marquée par des crises diverses concernant le médicament. Changement de formulation, communication défaillante, événements indésirables…
Dépakine
Sanofi condamné à verser 3 millions d'euros

14/12/2017 - 
Reconnu coupable pour la première fois dans une procédure civile dans l'affaire de la Dépakine, Sanofi a été condamné par la cour d'appel d'Orléans à…
Pharmacovigilance européenne
Le gadolinium sur la sellette

04/12/2017 - 
Les produits gadolinés linéaires devraient être prochainement retirés du marché. Les produits linéaires hépatospécifiques seraient maintenus, ainsi…
Le Laboratoire Merck condamné

20/11/2017 - 
Alors qu'il avait été saisi en référé par 90 patients, le tribunal de grande instance de Toulouse a condamné le 14 novembre le Laboratoire Merck à…
Changement de formule
Les patients israéliens aussi !

20/11/2017 - 
Eltroxin, le Lévothyrox version GSK, a lui aussi changé de formule progressivement dans les différents pays où il est commercialisé. Et a connu les…
Premier procès du Lévothyrox
Le juge toulousain « se transporte » à la pharmacie

13/11/2017 - 
Saisi en référés par des patients qui réclamaient que le Laboratoire Merck fournisse d’urgence l’ancienne formule du Lévothyrox, le président du…
Conditions de prescription et de délivrance
Valproate : des progrès, mais peut mieux faire

26/10/2017 - 
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a mis en place une enquête annuelle auprès de 250 pharmacies pour…
L'ANSM tire le signal d'alarme
Trop de prescriptions chez la femme enceinte

26/10/2017 - 
La France détient le triste record du nombre de médicaments prescrits chez la femme enceinte, et par effet miroir, du nombre de femmes ayant pris au…
Valproate : l'Agence européenne donne la parole aux victimes

05/10/2017 - 
Pour la première fois, l’Agence européenne du médicament a donné la parole aux associations de patients, aux pharmaciens, ainsi qu’aux laboratoires…
Pas d'AINS pendant la grossesse

03/10/2017 - 
Le Centre de pharmacovigilance du Pas-de-Calais relate le cas d'une femme enceinte de 8 mois qui a pris par erreur un comprimé d'ibuprofène 400 mg… 1
Pharmacovigilance en Europe
Un guide de bonnes pratiques officinales

02/10/2017 - 
Associés aux programmes de pharmacovigilance et de réduction des risques iatrogènes menés au sein de l’Agence européenne du médicament, les…
Lévothyrox : « Pas de scandale sanitaire », selon Agnès Buzyn

07/09/2017 - 
À la suite d'une rencontre avec les associations de patients, la ministre de la Santé Agnès Buzyn est revenue sur le changement de formule du… 3
L’Europe veut interdire le paracétamol à libération prolongée

04/09/2017 - 
L’Agence européenne du médicament (EMA) recommande aux pays qui commercialisent du paracétamol à libération prolongée de retirer ces spécialités du…
Lancement d'une consultation publique sur le valproate

12/07/2017 - 
L'Agence européenne du médicament (EMA) vient d'annoncer une consultation publique dans le cadre de la réévaluation de la sécurité d'usage du…