La dispensation de Xeloda et de ses génériques de capécitabine n’est possible que si le médecin a inscrit sur l’ordonnance la mention « Résultat uracilémie pris en compte ». Cette condition en vigueur depuis 2019 vise à limiter le risque d’effets indésirables associés à la capécitabine et aux autres fluoropyrimidines (le 5-fluorouracile à l’hôpital). Le test d’uracilémie permet de dépister et d’évaluer un déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD).