Commercialisées depuis les années 1970, les spécialités Proctolog en crème et en suppositoires perdent leur autorisation de mise sur le marché (AMM). Après réévaluation du bénéfice-risque, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) estime que les effets indésirables de cet antihémorroïdaire, principalement des réactions immunoallergiques, sont trop importants pour une efficacité peu étayée. Le retrait de l'AMM intervient ce jeudi 6 juillet, un rappel de lots est organisé à la même date.
Proctolog
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Publié le 06/07/2017
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Source : Le Quotidien du Pharmacien: 3365
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