L'Agence européenne du médicament (EMA) a décidé de réévaluer la balance bénéfice/risque des médicaments à base de pseudoéphédrine après la notification d'un petit nombre de cas de syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible (SEPR) et de syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS) chez des personnes en ayant utilisé. Ces deux syndromes sont provoqués par une réduction de l'apport sanguin au cerveau.