Selon l’Agence européenne du médicament (EMA), les bénéfices de Multaq continuent d’être supérieurs aux risques pour une population limitée de patients atteints de fibrillation auriculaire. La nouvelle indication recommandée est la suivante : « maintien du rythme sinusal après une cardioversion réussie chez les patients adultes cliniquement stables atteints de fibrillation auriculaire (FA) paroxystique ou persistante. En raison de son profil de tolérance, Multaq doit être uniquement prescrit après avoir envisagé les autres options thérapeutiques possibles.