Mécanismes d’action       

L’adalimumab, l’étanercept et l’infliximab sont des immunosuppresseurs inhibiteurs du TNF alpha.Le bévacizumab est un anticorps monoclonal dirigé contre le VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor), facteur clé de la vasculogenèse et de l’angiogenèse qui jouent un rôle important dans l’extension des cancers.L’énoxaparine est une héparine de bas poids moléculaire exerçant une puissante activité anti-Xa anticoagulante.L’époétine est un stimulant de l’érythropoïèse.Le filgrastim et le pegfilgrastim (forme pégylée à l’origine d’une action prolongée par diminution de la clairance rénale) sont des analogues du G-CSF, facteur de croissance de la lignée granulocytaire.La follitropine alfa est un analogue de l’hormone folliculostimulante.L’insuline asparte et l’insuline lispro sont des analogues de l’insuline d’action rapide.Le rituximab se fixe sur l’antigène transmembranaire CD20 présent à la surface de certains lymphocytes B entraînant la lyse de ces derniers.La somatropine est un analogue de l’hormone de croissance exerçant une puissante activité sur le métabolisme des lipides, des glucides et des protéines.Le tériparatide est la séquence active de la parathormone, principal régulateur du métabolisme phosphocalcique. Celui-ci augmente l’absorption du calcium et stimule la formation osseuse.Le trastuzumab est un anticorps monoclonal dirigé contre le récepteur HER2, surexprimé dans 20 à 30 % des cancers du sein et associé à des formes plus sévères.