Le Repatha (évolocumab, Amgen), hypolipémiant d’un nouveau genre, a obtenu un avis favorable de l’Agence européenne du médicament (EMA). Le Repatha est un anticorps monoclonal indiqué chez les personnes dont l’hypercholestérolémie n’est pas contrôlée malgré un traitement optimal par statine, ou qui sont intolérantes aux statines. De plus, ce nouveau traitement pourrait réduire le risque d’accidents cardio-vasculaires. Au niveau du mécanisme d’action, l’évolocumab inhibe la protéine PCSK9. Cette protéine entraîne une diminution du nombre de récepteurs LDL dans le foie et abaisse ainsi la capacité de l’organe à éliminer le cholestérol du sang.
Repatha s’administre en injection sous-cutanée une fois tous les 15 jours ou une fois par mois. Cet avis favorable de l’EMA donne une longueur d’avance à Amgen face à Sanofi et Régénéron qui ont déposé une demande de commercialisation en Europe pour un produit concurrent, le Praluent (alirocumab).
Autour de l’ordonnance
Diabète de type 2 : recommandations actualisées pour une offre thérapeutique étoffée
Formation
L’IGAS propose de remplacer l’obligation de DPC par…
Une enquête de l’ANEPF
Formation initiale : le cursus pharmaceutique doit-il évoluer ?
Rémunération
ROSP qualité : plus que deux semaines pour s’autoévaluer !