L’AGENCE EUROPÉENNE du médicament vient d’annoncer le lancement de la réévaluation du bénéfice-risque des médicaments contenant de la dompéridone (Motilium, Péridys et génériques). Cette réévaluation a été décidée par le Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC), créé en juillet dernier. Commercialisée en France depuis 1980 et indiquée dans les nausées et vomissements, la dompéridone fait l’objet d’un suivi de pharmacovigilance régulier depuis plusieurs années, en raison d’un risque cardiaque identifié.