La revue de l'Agence européenne du médicament (EMA) sur le valsartan, lancée par la Commission européenne le 5 juillet dernier, est étendue depuis le 20 septembre aux médicaments contenant du candésartan, de l'irbésartan, du losartan ou de l'olmésartan. Le choix de ces molécules s'explique par une structure spécifique commune (tétrazole) dont la synthèse peut potentiellement mener à la formation d'impuretés comme la nitrosodiéthylamine (NDEA) retrouvée dans le losartan fabriqué en Inde.