Présenté comme l’un des futurs produits phares du groupe français, avec un potentiel de 1,8 milliard de dollars de ventes mondiales d’ici à 2020, l’anticorps monoclonal humain dirigé contre le récepteur de l’interleukine 6 (IL-6), Kevzara (sarilumab), a reçu l’approbation de l’agence américaine du médicament.
Les Laboratoires Sanofi commercialisent déjà depuis janvier, au Canada, ce traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, chez les adultes ayant montré une intolérance ou une réponse inadéquate à d'autres traitements tels que le méthotrexate.
En Europe, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis positif fin avril avant une décision de la Commission européenne dans les prochains mois.
3 ordonnances au féminin
Prescriptions au long cours
Chronique d'une vie annoncée