La commercialisation de Testopatch (dispositif transdermique de testostérone) est arrêtée, indique le Laboratoire Pierre Fabre Médicament*. Toutes les présentations concernées : Testopatch 1,2 mg/24 heures ; 1,8 mg/24 heures et 2,4 mg/24 heures.
Cet arrêt de commercialisation s’accompagne de l’abrogation des AMM de ces médicaments. Rappelons que Testopatch est indiqué dans le traitement substitutif d’un hypogonadisme masculin par déficit en testostérone affirmé par les signes cliniques et biologiques. C’est la seule spécialité de testostérone présentée en dispositif transdermique disponible en France, les autres spécialités étant présentées en gel (Androgel), en capsule molle (Pantestone) ou en solution injectable (Androtardyl, Nebido).
*D’après Vidal.
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