Le vaccin VLA2001 du laboratoire franco-autrichien Valneva est actuellement examiné par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), qui a envoyé fin février des questions supplémentaires au laboratoire sur son sérum. Valneva a déclaré attendre une recommandation positive du CHMP en vue d'une autorisation conditionnelle pour la primovaccination chez les adultes âgés de 18 à 55 ans en avril 2022, et donc livrer ses doses pour l'Europe au cours du deuxième trimestre 2022.