L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) suspend une partie des activités du site Cargill à Lannilis (Finistère), car certaines sont « susceptibles de présenter un danger pour la santé humaine ». Il aurait été relevé des « risques de contaminations et de détériorations des matières premières fabriquées sur le site, du fait de l’absence de propreté de l’environnement de fabrication, et de l’état général particulièrement dégradé des équipements de fabrication de plusieurs ateliers ». L’ANSM a donc ordonné le retrait du marché de produits – dont des médicaments - qui y ont été fabriqués.
Le groupe Cargill produit à Lannilis des alginates, extraits d’algues brunes, qui sont utilisés pour leurs propriétés stabilisantes et gélifiantes et qui entrent dans la composition de médicaments, de dispositifs médicaux ou de cosmétiques. Son porte-parole assure que, à la connaissance du groupe, « il n’y a pas eu, et il n’y a pas aujourd’hui, de risque pour la santé ». Selon le « Journal officiel », neuf réclamations de patients ont été signalées à Cargill en octobre 2014 pour défaut de qualité d’un médicament relatif à un mauvais goût et à une odeur de poisson. Dans un cas, une réaction de type cutanée a été notifiée. En cause : un lot de substance active provenant de l’usine de Lannilis.
Cargill dispose de trente jours pour procéder au retrait sur le marché des produits visés par cette suspension.
Pratiques avancées
Médicaments et DM autorisés en primo-prescription par les IPA : la liste est publiée
Semaine européenne de la vaccination
Quels vaccins sont recommandés chez la femme enceinte ?
À la Une
Deux tiers des pharmacies ont vu leur rentabilité baisser en 2024
Une idée de l’assurance-maladie
Médicaments, pansements : quelle est cette expérimentation contre le gaspillage ?