Thérapies géniques

Les CAR-T cells en route pour l'AMM européenne

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Publié le 05/07/2018

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Approuvées aux États-Unis depuis l'an dernier et faisant l'objet d'une procédure accélérée au sein de l'Agence européenne du médicament (EMA), deux thérapies géniques à base de CAR-T cells viennent d'obtenir l'avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP), dernière étape indispensable avant l'autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne. Porteuses d'espoirs immenses, ces deux thérapies géniques très attendues reposent sur l'extraction de lymphocytes T du patient qui sont génétiquement modifiés in vitro pour devenir des Chimeric Antigen Reactor T (CAR-T), désormais armés pour combattre les cellules cancéreuses du patient. Il s'agit de Kymriah (tisagenlecleucel) de Novartis, indiqué dans la leucémie lymphoblastique aiguë à grandes cellules B, et de Yescarta (axicabtagene ciloleucel) de Kite Pharma, dans le lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B de l'adulte.