AMM européenne

Premier biosimilaire d'Herceptin

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Publié le 27/11/2017

C'est officiel. L'Union européenne a délivré l'autorisation de mise sur le marché (AMM) à Ontruzant, telle que recommandée par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne du médicament (EMA) en septembre dernier. Il s'agit du premier biosimilaire d'Herceptin (trastuzumab) de Roche autorisé en Europe.

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