AMM européenne - Premier biosimilaire d'Herceptin

AMM européennePremier biosimilaire d'Herceptin

Mélanie Maziere
| 27.11.2017

C'est officiel. L'Union européenne a délivré l'autorisation de mise sur le marché (AMM) à Ontruzant, telle que recommandée par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne du médicament (EMA) en septembre dernier. Il s'agit du premier biosimilaire d'Herceptin (trastuzumab) de Roche autorisé en Europe. La joint-venture du Coréen Samsung Biologics et de l'Américain Biogen, Samsung Bioepis, coiffe ainsi sur le poteau tous ses concurrents sérieux travaillant sur un...

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