Décès sous Uptravi - L'EMA lève les doutes sur le médicament

Décès sous UptraviL'EMA lève les doutes sur le médicament

Mélanie Maziere
| 13.04.2017

Alors que l'agence du médicament française a choisi, après 5 décès dans l'Hexagone, d'arrêter toute initiation de traitement avec Uptravi (selexipag) en janvier, l'agence européenne confirme qu'il n'y a pas lieu de prendre de telles mesures.

À la demande de son homologue française, l'Agence européenne du médicament (EMA) a conduit une revue de sécurité sur le médicament Uptravi (selexipag) autorisé dans l'Union européenne depuis mai dernier. Traitement au long cours de certaines formes d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), en association ou en monothérapie, Uptravi est un inhibiteur de l'agrégation plaquettaire sur prescription hospitalière, réservée aux spécialistes en pneumologie, cardiologie et médecine interne.

...

Ce contenu est réservé aux abonnés

Déjà inscrit ?

Déjà abonné ?

Activez votre compte abonné

pour bénéficier des exclusivités web incluses dans votre abonnement.

Pas encore abonné ?

Abonnez-vous et bénéficiez de l’offre liberté : 1 an au journal Le Quotidien du Pharmacien
  • un accès illimité à l’actualité en continu sur le site ;
  • le journal en version numérique ;
  • les newsletters et les alertes personnalisées ;
  • la possibilité de commenter les articles de la rédaction, échanger entre confrères, participer aux débats...
  • lignes d’annonces gratuites (selon abonnement)
Commentez Commenter

Vous devez être inscrit ou abonné pour commenter un article et réagir. Pour rappel, la publication des commentaires est réservée aux professionnels de santé.

| S’inscrire gratuitement

|

A LA UNE DE lequotidiendupharmacien.fr

add
Bonnefond

Protection sociale : l’USPO enfonce le clou

Alors qu’il avait appelé au dialogue social, le syndicat regrette qu’aucun compromis n’ait pu être conclu avec la FSPF, qui persiste à imposer l’APGIS comme collecteur de la contribution FNDP. Constatant qu’en dépit de ses mises... 3

Partenaires