Décès sous Uptravi - L'EMA lève les doutes sur le médicament

Décès sous UptraviL'EMA lève les doutes sur le médicament

Mélanie Maziere
| 13.04.2017

Alors que l'agence du médicament française a choisi, après 5 décès dans l'Hexagone, d'arrêter toute initiation de traitement avec Uptravi (selexipag) en janvier, l'agence européenne confirme qu'il n'y a pas lieu de prendre de telles mesures.

À la demande de son homologue française, l'Agence européenne du médicament (EMA) a conduit une revue de sécurité sur le médicament Uptravi (selexipag) autorisé dans l'Union européenne depuis mai dernier. Traitement au long cours de certaines formes d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), en association ou en monothérapie, Uptravi est un inhibiteur de l'agrégation plaquettaire sur prescription hospitalière, réservée aux spécialistes en pneumologie, cardiologie et médecine interne.

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