LA LEUCÉMIE aiguë myéloïde (LAM) est un groupe hétérogène de proliférations clonales de progéniteurs hématopoïétiques ayant des réarrangements chromosomiques et de multiples mutations génétiques.
La translocation t(8,21) est le réarrangement le plus fréquent, retrouvé dans 12 à 20 % des LAM, et notamment dans 40 à 50 % des LAM2. La translocation crée une protéine chimère AML1-ETO oncogénique.
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