Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA a recommandé d’élargir l’usage compassionnel du remdesivir aux patients qui ne sont pas placés sous ventilation mécanique invasive, de façon à ce qu’un plus grand nombre de malades puisse bénéficier de ce traitement. Cette extension de l’usage compassionnel s’appuie sur les résultats préliminaires de l’étude NIAID-ACTT, qui suggère un effet bénéfique du remdesivir sur les formes sévères de Covid-19. Pour les patients ne nécessitant pas une ventilation invasive, le traitement par remdesivir – jusqu’alors recommandé pour 10 jours – est raccourci à 5 jours. Sans amélioration clinique après 5 jours d’administration, ce traitement peut être allongé jusqu’à 10 jours.
En France, le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) recommande l’usage compassionnel du remdesivir dans les formes graves de Covid-19 depuis le 5 mars 2020, sans différenciation entre les patients sous ventilation invasive ou non invasive.
Vaccins Covid
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