En raison d’un défaut du sachet en aluminium, un lot de la spécialité Isentress 100 mg, granulés pour suspension buvable, fait l’objet d’un rappel.
Le Laboratoire MSD France procède, en accord avec l'ANSM et par mesure de précaution, au rappel du lot Y 009 242 (date d’expiration 1er février 2027) de la spécialité Isentress 100 mg, granulés pour suspension buvable (CIP : 34 009 279 463 6 3). Ce rappel est effectué au niveau des officines et des établissements de santé. Il fait suite à « la détection d'un défaut du sachet en aluminium pour ce lot spécifique, ce qui pourrait avoir un impact sur la qualité du produit au cours de sa durée de conservation », précise MSD.
À ce jour, « aucune réclamation n'a été signalée et aucun signal de pharmacovigilance n'a été identifié, en relation avec ce défaut », ajoute le laboratoire.
Pour tout complément d'information, les pharmaciens peuvent contacter MSD au 01.80.46.40.40.
Isentress est une spécialité à base de raltégravir indiquée, en association avec d’autres médicaments antirétroviraux, dans le traitement de l’infection par le VIH.
Maladie rare
Un nouveau médicament contre la dystrophie musculaire de Duchenne
Traces d’alcool de nettoyage dans les bouteilles
HappyLab, Ainsifont, GSL, Stentil, Mediphysio : tous les lots de sérum physiologique sont rappelés
Ça s’en va et ça revient (ou pas)
Tensions en médicaments psychiatriques : quétiapine et les autres
À savoir pour bien dispenser
Chikungunya : pas de vaccination chez les 65 ans et plus