Les procédures accélérées d’autorisation de mise sur le marché (AMM) sont de plus en plus nombreuses. D’après Health Action International (HAI)*, les régulateurs acceptent alors des « essais cliniques plus petits et de durée plus courte, des évaluations sur des critères intermédiaires ne garantissant pas d’efficacité clinique concrète, des comparaisons versus placebo et non versus traitement de référence, des méthodes moins rigoureuses ».