L’ANSM a défini les trois conditions d’exonération du kétotifène en collyre : une concentration maximale de 0,25 mg/ml, une quantité de principe actif remise au public ne dépassant pas 1,25 mg, et une utilisation pour traiter les symptômes de la conjonctivite allergique saisonnière à partir de l’âge de 6 ans. À ce jour, aucun des collyres de kétotifène commercialisés en France ne répond à ces conditions. Ils restent sur liste II et soumis à une prescription médicale obligatoire.
À savoir pour bien dispenser
Délistage du kétotifène en collyre : rien de concret pour le moment
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Publié le 06/09/2024
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Crédit photo : VOISIN/PHANIE
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Source : Le Quotidien du Pharmacien
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