Beovu 120 mg/ml est une nouvelle spécialité injectable indiquée dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) et de l’œdème maculaire diabétique (OMD). Son principe actif, le brolucizumab, est un anticorps monoclonal qui inhibe le facteur de croissance de l’endothélium vasculaire humain (anti-VEGF). BEOVU est administrée par voie intravitréenne. La solution injectable est prête à l’emploi, présentée dans une seringue préremplie à usage unique (pour un seul œil). L’aiguille pour l’injection n’est pas fournie. La dose à injecter est de 6 mg, soit 0,05 ml de solution. Le schéma posologique est défini en fonction de l’indication et de l’activité de la maladie. Après l’injection, la survenue d’une douleur, d’une rougeur, d’une photophobie ou d’un trouble de la vision doit conduire à consulter l’ophtalmologiste. Beovu est un médicament d’exception dont la prescription est réservée aux ophtalmologistes. Il est remboursable à 100 %.
Laboratoire Novartis Pharma
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