Le 7 juin, l'Agence américaine du médicament (FDA) a décidé d'autoriser le médicament contre la maladie d'Alzheimer développé par les laboratoires Biogen et Eisai. Aduhelm (aducanumab) vise à dissoudre les agrégats d'une protéine, la bêta-amyloïde, qui s'accumule et crée des plaques dans les tissus cérébraux des patients atteints d'Alzheimer. Ce médicament ralentit donc l''évolution de la maladie et n'agit pas uniquement sur ses symptômes. Il ne devrait toutefois être proposé qu'à des patients atteints de troubles légers des fonctions cognitives ou qui sont au tout début de la maladie. L'annonce de la FDA a quelque peu surpris car un comité d'experts s'était prononcé contre l'autorisation du médicament Aduhelm en novembre dernier, faute de preuves démontrant son efficacité. L'autorisation délivrée par la FDA n'est cependant que conditionnelle. Biogen devra en effet mener des essais cliniques post-autorisation. « Si le médicament ne fonctionne pas comme prévu, nous pourrons prendre des mesures pour le retirer du marché », a prévenu la FDA.
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