Retrait confirmé

L’AGENCE européenne du médicament (EMEA) vient de confirmer sa décision de retirer du marché les spécialités à base de dextropropoxyphène administrées par voie orale ou rectale. Les formes injectables sont, quant à elles, suspendues de la vente dans l’attente de nouvelles données démontrant leur efficacité.

Le recours déposé par l’association de laboratoires de génériques Gemme a donc été rejeté (« le Quotidien » du 19 octobre). Certes, cette décision doit encore être entérinée par la Commission européenne. Mais celle-ci suit généralement l’avis de l’EMEA. Les produits contenant du dextropropoxyphène devraient ensuite quitter les rayons des pharmacies européennes dans un délai de 15 mois. Le Gemme ne baisse pas les bras pour autant et étudie la possibilité de déposer un nouveau recours, cette fois sur le plan juridique, ses arguments scientifiques ayant été écartés par l’EMEA. « Nous avons tout fait pour sauver cette molécule et permettre aux patients de continuer à bénéficier de leur traitement », indique la déléguée générale du Gemme, Catherine Bourrienne-Bautista.