Alors que l’AFSSAPS avait suspendu l’utilisation en France de la pioglitazone au mois de juin, l’Agence européenne du médicament (EMA) recommande son maintien sur le marché le 21 juillet. Pour elle, les médicaments à base de pioglitazone restaient « une option valide pour certains patients atteints de diabète de type 2, mais qu’il existait un faible risque de cancers de la vessie chez les patients prenant ce médicament ». Elle conclut cependant que « ce risque pouvait être réduit par une sélection appropriée des patients » et que le rapport bénéfices/risques de la pioglitazone restait positif.
Malgré cet avis, l’AFSSAPS a décidé de maintenir la suspension de l’utilisation de ce médicament en France. L’avis doit désormais être entériné par la commission européenne. De son côté, le ministre de la Santé assure dans un entretien au Figaro que ce médicament ne serait pas de retour dans les pharmacies françaises. « Si la Commission européenne donnait raison à l’agence européenne des médicaments (EMA) et nous contraignait à remettre Actos sur le marché, il y aura un bras de fer », indique Xavier Bertrand.
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