C’EST LA FIN du bras de fer entre l’Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé et le laboratoire suisse Roche. L’ANSM a annoncé hier avoir terminé l’instruction du dossier et elle octroie la RTU à Avastin (bévacizumab) dans la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) de forme humide à partir du 1er septembre prochain. La RTU est valable trois ans et renouvelable en fonction des données d’efficacité et de sécurité en vie réelle. L’utilisation d’Avastin est réservée aux ophtalmologues hospitaliers et son reconditionnement aux pharmacies hospitalières.