La France, grand acteur de la recherche clinique, selon le LEEM

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Publié le 04/03/2015

Le syndicat des industriels du médicament, le LEEM, a publié mardi la 7e étude sur l’attractivité de la France pour la recherche clinique internationale. Menée tous les deux ans par le LEEM, l’enquête montre que la France compte « parmi les grands acteurs », puisque 10 % des études internationales sont réalisées sur son territoire. Cependant, les délais de mise en œuvre des essais cliniques sont en augmentation. C’est pourquoi Patrick Errard, président du LEEM, appelle à « fluidifier le système » et à une « meilleure synergie entre les acteurs de la recherche clinique ». Si d’un côté, le pourcentage d’études de phase II et III proposées aux filiales françaises des groupes pharmaceutiques a augmenté de 43 % en 2012 à 58 % en 2014, de l’autre côté, le LEEM note que le délai médian d’approbation par les comités de protection des personnes s’est rallongé, passant de 54 à 62 jours en deux ans. De même, le délai médian entre la soumission du dossier et l’accord de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) est passé de 49 à 55 jours. Néanmoins, la vitesse de recrutement des patients est meilleure en France que dans la moyenne européenne et mondiale. La France maintient globalement sa position grâce à la progression de sa recherche clinique dans certaines aires thérapeutiques, notamment en oncologie et oncohématologie, ainsi qu’en infectiologie et en maladies rares. En revanche, d’autres domaines sont aujourd’hui délaissés, comme le cardiovasculaire et le diabète/métabolisme.