Pradaxa

Boehringer conteste l’avis de la HAS

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Publié le 19/02/2018

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Le Laboratoire Boehringer Ingelheim se déclare surpris de l’avis rendu par la Haute Autorité de santé (HAS) qui rétrograde le niveau de Service médical rendu (SMR) du Pradaxa, d’« important » à « modéré » dans le cadre d’une réévaluation de l’ensemble de la classe des anticoagulants oraux directs (AOD). Le fabricant reste convaincu que Pradaxa a toute sa place dans la stratégie thérapeutique, notamment dans la prévention du risque d’AVC lié à la fibrillation atriale non valvulaire.