Depuis 2019, l’ANSM développe un dispositif d’information sur les risques associés au finastéride 1 mg (Propecia et ses génériques). À ce faible dosage, le finastéride est utilisé pour traiter la chute des cheveux chez les hommes. Mais ce traitement expose à des troubles sexuels tels que des troubles de l’érection ou de la libido, et à des troubles psychiques de type anxiété ou dépression. Pour renforcer l’information des patients, une nouvelle mesure est mise en place ; dès à présent et au plus tard le 28 avril 2023, toutes les boîtes de médicament contenant du finastéride 1 mg doivent mentionner un message d’avertissement, associé à un QR code. Ce dernier renvoie vers le dossier dédié au finastéride 1 mg, sur le site de l’ANSM.
Si les patients vous en parlent
Finastéride 1 mg : c’est écrit en gros sur la boîte
Par
Publié le 02/12/2022
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Article réservé aux abonnés

- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Source : lequotidiendupharmacien.fr
Arboviroses
Un cas autochtone de chikungunya détecté dans la région Grand Est
Rupture de stock
Une solution de remplacement pour Bi Tildiem LP 120 mg
Étude Epi-phare
Méningiomes et progestatifs : les prescriptions s’effondrent, les cas de méningiome aussi
Avis de la HAS
Un deuxième vaccin contre le chikungunya ? La France devra attendre