Le décret d’application de l’article 160 de la loi de santé de 2016, relatif aux observatoires du médicament, des dispositifs médicaux et de l’innovation thérapeutique (OMEDIT), est paru au « Journal officiel » du 20 octobre. Il prévoit une meilleure adaptation des missions des OMEDIT dans le cadre de l’amélioration de la qualité et de l’efficience des soins (CAQES) qui remplaceront les contrats de bon usage du médicament (CBU), à partir du 1er janvier 2018.
Outre une intervention renforcée en matière de bon usage du médicament, les OMEDIT seront chargés d’apporter aux ARS une expertise médicoéconomique dans le suivi et l’analyse des prescriptions, la dispensation et l’utilisation des médicaments observés au niveau régional. Parallèlement, les OMEDIT offriront leurs services aux établissements de santé pour améliorer la qualité, la sécurité et la pertinence de l’usage des médicaments.
Arboviroses
Un cas autochtone de chikungunya détecté dans la région Grand Est
Rupture de stock
Une solution de remplacement pour Bi Tildiem LP 120 mg
Étude Epi-phare
Méningiomes et progestatifs : les prescriptions s’effondrent, les cas de méningiome aussi
Avis de la HAS
Un deuxième vaccin contre le chikungunya ? La France devra attendre