Traitement de la toux : la pholcodine, c’est fini
L’ANSM a décidé de suspendre les AMM (autorisations de mise sur le marché) des sirops de pholcodine, en raison d’un rapport bénéfice-risque défavorable. Ces antitussifs d’action centrale exposent à un risque d’allergie grave aux curares, lors d’anesthésie générale. Ce risque persiste même si l’anesthésie a lieu plusieurs semaines après la prise de pholcodine. La suspension d’AMM est entrée en vigueur le 8 septembre et depuis cette date, la prescription et la délivrance des sirops Biocalyptol, Biocalyptol sans sucre, Dimétane, Pholcodine Biogaran, Broncalène enfant et Broncalène adulte sont interdites en France. Un retrait des lots détenus dans les pharmacies a été organisé.
Les spécialités amoxicilline/acide clavulanique pour nourrissons et enfants sont de retour
Après quelques semaines perturbées, la distribution des spécialités d’amoxicilline/acide clavulanique 100 mg/12,5 mg/mL nourrissons et enfants en poudre pour suspension buvable en flacon, dont la spécialité AUGMENTIN, a repris normalement depuis le 6 septembre.
Produits vendus en pharmacie
Antipoux : seulement 27 % des produits réellement efficaces
Arboviroses
Un cas autochtone de chikungunya détecté dans la région Grand Est
Rupture de stock
Une solution de remplacement pour Bi Tildiem LP 120 mg
Étude Epi-phare
Méningiomes et progestatifs : les prescriptions s’effondrent, les cas de méningiome aussi