Le venetoclax est autorisé aux États-Unis depuis le mois d’avril et commercialisé sous le nom de Venclexta, où il a bénéficié d’un examen et d’une procédure d’autorisation accélérés. En France, il vient d’obtenir le statut de médicament sous autorisation temporaire d’utilisation (ATU), ce qui lui permet d’être proposé aux malades dès ce mois de septembre, avant même son autorisation de mise sur le marché (AMM). Il devrait être commercialisé sous le nom de Venclyxto.