L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) annonce aujourd’hui que pour l’un des deux Français ayant perdu l’usage d’un œil, la responsabilité du produit ophtalmique Ala Octa a été écartée. Pour l’heure, l’ANSM reste prudente sur le deuxième cas français, des investigations étant en cours.