Des chercheurs italiens et britanniques ont identifié des molécules douées d’une puissante action inhibitrice contre les deux types, A et B, du virus de la grippe. Ces composés perturbent l’assemblage des sous-unités PB1 et PA de l’ARN polymérase virale. L’intérêt de cette nouvelle approche thérapeutique est une faible cytotoxicité, mais surtout un spectre d’action plus étendu que les anti-viraux actuels.