En raison d’un risque de survenue de méningiome lié à la prise d'acétate de cyprotérone à forte dose (Androcur et génériques), de nouvelles recommandations ont été publiées par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Elles précisent qu’une IRM doit désormais être réalisée en début de traitement pour tous les patients, et renouvelée au bout de 5 ans.