CO-DÉVELOPPÉ par les laboratoires Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca, Onglyza (saxagliptine) vient enrichir la jeune classe thérapeutique des inhibiteurs de la dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4). La saxagliptine augmente de deux à trois fois les concentrations endogènes de glucagon-like peptide-1 (GLP-1). Elle renforce ainsi, par le biais des incrétines, la capacité physiologique du pancréas à augmenter la production d’insuline et à diminuer la production de glucagon. Onglyza 5 mg, administrée par voie orale en une prise quotidienne, en association à un autre antidiabétique oral (metformine, sulfamide ou glitazone), se montre significativement plus efficace que la monothérapie. Trois études cliniques de phase III montrent une amélioration du contrôle glycémique par diminution de la glycémie à jeun et de la glycémie postprandiale chez les patients diabétiques de type 2, et ce quelle que soit l’ancienneté du diabète et que le sujet soit obèse ou non. Les études montrent également une réduction de l’hémoglobine glyquée HbA1c significative à 24 semaines, cette efficacité est maintenue à 102 semaines avec la metformine. L’incidence globale des effets indésirables est similaire à celle observée chez les patients sous placebo, et aucune variation apparente de poids n’a été constatée. Le programme de développement clinique se poursuit.
Présentation en boîte de 30 comprimés au prix public de 45,38 euros. Remboursement SS 65 %.
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